ටැබ්ලට් ආලේපනය සඳහා ඖෂධ ශ්‍රේණියේ පොලිවයිනයිල් මධ්‍යසාර (PVA) | ඉහළ සංශුද්ධතා පටල පෙර, GMP අනුකූල, CDE ලියාපදිංචි කර ඇත

ඖෂධ ශ්‍රේණියේ පොලිවයිනයිල් මධ්‍යසාර (PVA)

නිෂ්පාදන දළ විශ්ලේෂණය

පොලිවයිනයිල් ඇල්කොහොල් (PVA) යනු ඖෂධ කර්මාන්තයේ බහුකාර්ය සහ අත්‍යවශ්‍ය සහායකයක් ලෙස පුළුල් ලෙස පිළිගත් ජලයේ ද්‍රාව්‍ය කෘතිම බහු අවයවයකි.. අපගේ ඖෂධ ශ්‍රේණියේ PVA නිෂ්පාදනය කරනු ලබන්නේ දැඩි GMP මාර්ගෝපදේශ යටතේ වන අතර, ඉහළ සංශුද්ධතාවය, ස්ථාවර ගුණාත්මකභාවය සහ ජාත්‍යන්තර ඖෂධීය ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වීම සහතික කරයි.

නිෂ්පාදන අනන්‍යතාවය:

• රසායනික නාමය:පොලිවයිනයිල් මධ්‍යසාර

• CAS අංකය:9002-89-5 හඳුන්වා දීම

• CDE ලියාපදිංචි අංකය:එෆ්20209990114

• ඖෂධ අනුකූලතාව:ChP, USP-NF, EP, JP

• ශ්‍රේණිගත කිරීම:අර්ධ වශයෙන් ජල විච්ඡේදනය (85-89 mol%)

• දුස්ස්රාවීතාවය (4% ද්‍රාවණය, 20°C):4.6-6.0 mPa·s

ප්‍රධාන විශේෂාංග සහ ප්‍රතිලාභ

1. විශිෂ්ට චිත්‍රපට සෑදීමේ ගුණාංග

• ටැබ්ලට් ආලේපනය සඳහා සුදුසු ඝන, ශක්තිමත් සහ නම්‍යශීලී පටල සාදයි.

• උසස් තෙතමනය සහ ඔක්සිජන් බාධක ආරක්ෂාවක් සපයන අතර, නිෂ්පාදන ස්ථායිතාව සහ රාක්ක ආයු කාලය වැඩි දියුණු කරයි.

• හොඳ ගන්ධ ආවරණ හැකියාව

2. ඉහළ බන්ධන ශක්තිය

• අඩු සාන්ද්‍රණයකින් (2-5%) තෙත් කැටිතිකරණය සඳහා ඵලදායී බන්ධකයක්

• ඉහළ දෘඪතාවක් සහ අඩු ලිහිල් බවක් සහිත පෙති නිෂ්පාදනය කරයි.

• විශේෂයෙන් ඉහළ ඖෂධ බරක් සහිත සූත්‍රවල ආවරණ වළක්වයි.

3. බහුකාර්ය ක්‍රියාකාරීත්වය

• ඝනකාරකය/ස්ථායීකාරකයඅක්ෂි විසඳුම් සහ කෘතිම කඳුළු සඳහා

• ඉමල්සිෆයර්ඉමල්ෂන් සහ ආලේපන සංයෝග සඳහා

• මූලික ද්රව්යජෙල් පැච් සහ චර්මාභ්‍යන්තර බෙදාහැරීමේ පද්ධති සඳහා

• අනුකෘති පෙරතිරසාර-නිදහස් මුඛ මාත්‍රා ආකෘති සඳහා

• ද්‍රාව්‍යතාව වැඩි දියුණු කරන පොලිමර්අස්ඵටික ඝන විසරණ සඳහා (උසස් සැකසුම් තාක්ෂණයන් මගින් සක්‍රීය කර ඇත)

4. උසස් භෞතික ගුණාංග

• pH-ස්වාධීන ද්‍රාව්‍යතාව සහිත අයනික නොවන පොලිමර් - ආමාශ ආන්ත්‍රික පත්රිකාව පුරා ස්ථාවර ක්‍රියාකාරිත්වය සහතික කරයි.

• රසායනිකව ස්ථායී සහ විෂ සහිත නොවේ

• අඩු දුස්ස්‍රාවීතාවය ආලේපන අත්හිටුවීම් සහ කැටිති තරලවල ඉහළ ඝන අන්තර්ගතයක් සක්‍රීය කරයි, සැකසුම් කාර්යක්ෂමතාව වැඩි දියුණු කරයි.

• පෙරොක්සයිඩ් නැත - සංවේදී API සඳහා සුදුසුයි.

5. නියාමන අනුකූලතාව සහ තත්ත්ව සහතිකය

• USP-NF, EP, JP, සහ ChP මොනොග්‍රැෆ් සමඟ සම්පූර්ණයෙන්ම අනුකූල වේ.

• චීන වෙළඳපොළ සඳහා CDE ලියාපදිංචි කර ඇත (F20209990114)

• GMP-අනුකූල පහසුකම් යටතේ නිෂ්පාදනය කර ඇත

• සෑම කණ්ඩායමක් සමඟම ලබා දෙන විස්තීර්ණ විශ්ලේෂණ සහතිකය (COA)

• නියාමන ගොනු කිරීම් සඳහා ඖෂධ මාස්ටර් ගොනු (DMF) සහාය සමඟ ලබා ගත හැකිය.